山東環氧氯丙烷的操作介紹
作者:
淄博氯丙烯 發布時間:2017-07-04 21:58:28
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在實際應用中,
山東環氧氯丙烷不僅能發揮良好的輔助作用,還能起到很好的應用。我們都清楚環氧氯丙烷是一種有毒、無色、有異味的產品。可以和很多產品兌越使用,而且發揮的作用都各不相同。那么,在應用中大家對于環氧氯丙烷產品的操作大家都清楚嗎?若不清楚就看看以下是怎么介紹的吧。
環氧氯丙烷是一種無色液體。有似氯仿氣味。易揮發。不穩定。能與乙醇、乙醚、氯仿、三氯乙烯和四氯化碳等混溶,不溶于水,不能與石油烴混溶。相對密度1.1812。熔點-25.6℃。沸點117.9℃。折光率1.43585。閃點(開杯)40℃。易燃。中等毒性,半數致死量(大鼠,經口)90~210mg/kg。有麻醉性。動物實驗證明有潛在致癌作用。穩定性: 避免與酸類、堿類、氨、胺類、銅、鎂鋁及其合金接觸。
環氧氯丙烷產品與多數有機溶劑混溶,微溶于水。也對清漆、天然及合成樹脂等有較強的溶解能力。易燃,蒸氣與空氣能形成爆炸性混合物,爆炸極限5.23%-17.86%(體積分數)。化學性質活潑,可以生成酯:與醇及苯酚反應可以生成醚;與醛或酮反應得到二噁烷衍生物。用本品進行反應時,為安全起見,宜以惰性溶劑稀釋,并緩緩加入。本品有毒,注意空氣流通,操作人員要佩戴防護用具。著火時可用砂土、泡沫、干粉、二氧化碳。3-氯-1,2-環氧丙烷與水反應生成3-氯丙二醇。
用鈉或鈉汞齊還原生成烯丙醇。
山東環氧氯丙烷與硫化氫反應生成1-氯-3-巰基-2-丙醇等。與醇和酚在催化劑存在下發生反應,生成α-氯乙醇-γ-醚、縮水甘油醚或甘油-α,γ-二醚。3-氯-1,2-環氧丙烷與氨或胺反應,生成1,3-二氨基丙醇和N-取代產物。與醛或酮反應得到二烷衍生物。與β-酮酸酯和丙二酸酯的鈉鹽反應,得到γ?內酯衍生物。3-氯-1,2-
環氧丙烷用氟化氫或氟化硼作催化劑可以發生聚合作用。
環氧氯丙烷用于有機合成。有機溶劑(樹脂、樹膠、纖維素酯、纖維素醚等的溶劑);用作溶劑、氣相色譜對比樣品、測定柴油燃燒質量的標準物質。柴油的十六烷值等于標準燃料(十六烷和a-甲基萘的混合物)在規定的工作條件下燃燒質量與被評價的柴油相同時所含十冰烷的體各百分數。十六烷值在40-55之間。
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